Двухлетнему Серёже Панфилову из Рогачёвки требуется помощь

Двухлетнему Серёже Панфилову из Рогачёвки Новоусманского района Воронежской области требуется помощь. Вследствие родовой травмы у Серёжи целый букет диагнозов, среди них – эпилепсия, функциональные шумы в сердце, центральный тетрапарез, на фоне которого ещё множество сопутствующих заболеваний. В полтора года Серёжа не мог ни ходить, ни говорить, ни даже сидеть. Его постоянно мучали эпилептические припадки – до семи в день. С каждым припадком мозг малыша страдал ещё сильнее. Одна надежда была на лечение в московском Практическом детском центре неврологии и психотерапии. Семья Панфиловых собирала деньги на эту поездку. Лечение малышу пообещали провести бесплатно, однако дорогу нужно было оплатить самостоятельно. Для многодетной семьи, в которой пятеро детей, эта сумма почти неподъёмна. Однако мир не без добрых людей. Новоусманцы откликнулись на просьбу.

Мама Сережи Наталья Васильевна рассказала:

- Большое спасибо моим односельчанам! Нам очень помогли в Рогачёвской больнице, где я работала. И особенно – в Рогачёвской школе, где учатся мои старшие дети. Во время акции «Белый цветок» дети и учителя собрали для нас аж 16 тысяч рублей! Помогали и в местной церкви. И даже на карточку люди присылали.

И лечение в Москве Серёже помогло. С ноября прошлого года у малыша нет страшных припадков, снизилось внутричерепное давление. Ребёнок начал развиваться. И самое главное – он может сидеть практически самостоятельно, о чём ещё полгода назад и речи не шло. Наталья Панфилова радуется за сына:

- Он даже пытается говорить «мама», «папа», «кыс» (на кошку), он всё понимает. А нас предупреждали, что говорить он не сможет никогда! Но мы не верили. Профессор Елена Белоусова, которая лечила нас в Москве, сказала, что сидеть он точно будет, вот насчёт ходить – пока рановато думать, но мы и на это надежды не теряем!

Кроме того, Наталья узнала, что в Санкт-Петербурге есть Институт мозга, где ребёнку могут помочь с развитием. Дело в том, что часть мозга Сережи погибла, однако оставшаяся часть может взять на себя дополнительные функции. И именно на это надеются Панфиловы. И как только лечащие врачи разрешат, Наталья собирается повезти сына в Питер.

Есть прогресс и есть надежда на улучшение здоровья Сережи. Однако потребность в средствах у Панфиловых по-прежнему высока. Хотя самые дорогие препараты Серёжа как ребёнок-инвалид получает бесплатно, Наталья без конца покупает успокоительные, обезболивающие, желудочные, противовирусные лекарства: ведь у малыша нет ни одной прививки. Нужны Серёже и памперсы.

Но самое главное – Панфиловым нужна специальная прогулочная коляска, такая, чтобы держала спину ребёнка. Наталье приходится много ездить по больницам с малышом. До недавнего времени она носила Серёжу на руках, потом Панфиловы купили коляску, но бывшую в употреблении.

- С коляской намного проще, я в Москве по всей больнице его возила, ведь приходилось туда-сюда ходить, даже бегать. Без коляски я бы просто без рук осталась. Но она совсем старенькая, а новую мы пока не потянем...

Уважаемые читатели, специальная прогулочная коляска для ребёнка-инвалида стоит порядка 15-20 тысяч. Десять рублей, сто – ребёнку коляска, а значит, возможность больше бывать на воздухе.